Dihydroartemisinin enhances radiotherapy efficiency in H22 cell tumor-bearing mice by regulating PI3K/AKT signaling pathway

AIM To study the effect of dihydroartemisinin （DHA） on the radiotherapy efficiency in hepatocellular carcinoma H22 cell tumor-bearing mice and the role of phosphatidylinositol 3-kinase （PI3K）/protein kinase B （AKT） signaling pathway in this process. METHODS A model of H22 cell tumor-bearing mice was established. The mice was divided into model group， single radiotherapy group， 5-fluorouracil （5-FU） group， and low-， medium- and high-dose DHA groups. The body weight and tumor volume in each group were measured every other day. At the end of administration， blood was collected from the tail of the mice and the animals were killed by neck removal immediately. The synergistic effect of DHA on radiotherapy was determined， and tumor growth inhibitory rate was calculated. The degree of lymphocyte transformation and natural killer （NK） cell activity were measured by MTT， the serum levels of interleukin-2 （IL-2） and IL-4 were measured by ELISA， and the protein levels of PI3K， AKT and p-AKT were determined by Western blot. RESULTS The H22 cell tumor-bearing mouse model was successfully constructed. Compared with model group， the TGT₃ （tumor growth time to reach 3 times of volume） of single radiotherapy group was remarkably increased （P<0.05）， while tumor weight， lymphocyte transformation degree， NK cell activity， IL-2 and IL-4 levels， PI3K protein level and AKT phosphorylation level were remarkably decreased （P<0.05）. Compared with single radiotherapy group， TGT₃， EF （enhancement factor）， tumor inhibitory rate， lymphocyte transformation degree， NK cell activity， IL-2 level and IL-4 level were increased with the increase in DHA dose （P<0.05）， and the PI3K protein level and AKT phosphorylation level were decreased （P<0.05）. CONCLUSION DHA may enhance the immunity of tumor-bearing mice by inhibiting the activity of PI3K/AKT signaling pathway， thereby enhancing the efficacy of radiotherapy.     

依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡OPG和RANKL表达的影响

选用200只24周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55％)、低钙组(日粮合钙1.27％)、试验Ⅰ组(依普黄酮8 mg/kg,低钙日粮)和试验Ⅱ组(依普黄酮20 mg/kg,低钙日粮),观察依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡血清及骨骼骨保护素(Osteo protegerin,OPG)/核因子-相受体活化因子配体(Receptor activatorof NF-κB ligand,RANKL)表达的影响.结果显示:与低钙组相比,30 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显著升高33.12％和60.19％(P＜0.05)；60 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显著升高35.89％和61.59％ (P＜0.05)；30 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显著降低63.85％和70.87％(P＜0.01)；60 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显著降低69.98％和72.85％ (P＜0.01).与低钙组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组骨组织OPG平均光密度分别显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)升高,试验Ⅰ组和Ⅱ组蛋鸡骨组织RANKL平均光密度极显著低于低钙组蛋鸡(P＜o.01).试验Ⅰ组和Ⅱ组OPG/RANKL值高于低钙组.结果表明,低钙日粮中添加依普黄酮对蛋鸡骨质疏松症可起到一定改善作用,这可能与OPG上调,RANKL下调,影响RANKL信号通路,使其骨量增加,骨结构改善密切相关.     

水稻粒型调控基因功能研究进展

水稻是世界上的重要谷类粮食作物之一，其产量和品质一直都是育种学家关注的重点，关系到全球粮食安全和人类健康。水稻粒型主要包括粒长、粒宽、粒厚等，是受多基因控制的重要数量性状，不仅直接影响水稻产量，还与水稻品质密切相关。深入了解水稻粒型的形成与调控机理将有助于进一步提升水稻单株产量、改善稻米品质。分子生物学的发展和基因组学的研究为探究水稻内部调控机制带来了新的变革。大量水稻粒型的数量性状遗传位点（Quantitative trait locus，QTL）成功被鉴定与解析，并验证了与之有关的基因功能。目前，已有几条调控粒型的通路得到鉴定，如泛素 - 蛋白酶体降解途径、G 蛋白信号途径、丝裂原活化蛋白激酶途径、转录因子调控途径、植物激素途径以及表观遗传途径等。然而，粒型调控网络极其复杂，多数基因上下游的调控组件作用机制尚不清楚，甚至影响粒型的各条通路间均存在一定的交叉互作。本文综述了影响水稻粒型的不同信号通路相关基因研究进展及关键粒型基因间的互作关系，总结了近年来粒型基因在育种上的应用情况，并提出结合多组学解析水稻粒型的调控机理研究，以期更好地服务于分子设计育种，为开发新的高产优质稻育种提供支撑。     

基于波束锐化技术的SAR图像增强方法

在对给定的合成孔径雷达图像进行增强处理时 ,遇到的主要问题就是相位信息的丢失和对成像系统参数的一无所知。本文将波束锐化技术与合成孔径辐射方向性图的估计相结合 ,为处理此类数据提高图像的视在分辨率提供了一种方法。该处理过程由一个优化的有限冲激响应滤波器构成。滤波器的设计思想基于最小均方误差准则 ,系数对称分布 ,系数取值决定于原图像中孤立强散射点的方位向响应 ,因为此响应可以被近似视为成像系统的合成孔径辐射方向性图。点目标仿真表明雷达角分辨率能够提高近 2倍。实测数据处理结果证明了该方法的有效性     

矮小鸡在高原地区生长速度研究

通过对矮小鸡配套系在高原地区的孵化和饲养试验,测定不同周龄的生长发育,并与在高原适应性较强的藏鸡进行比较.研究结果表明,矮小鸡配套系在高原地区的适应性比较强.     

低甲醛释放脲醛树脂研究进展

从脲醛树脂胶粘剂的合成工艺、使用时加入添加剂、人造板的后处理等几个方面,综述了近几年来脲醛树脂及其胶接制品降低甲醛释放研究的新进展。     

鹅羽绒发生发育的分子调控机理研究进展

简要概述了鹅羽绒毛囊形态发生和生长周期的循环过程,对Wnt/β-catenin信号传导途径、Shh传导途径、部分相关基因功能及其调控羽绒发生发育的分子机理进行了综述,并提出了目前研究中仍存在的问题。     

非洲猪瘟病毒感染后猪外周血淋巴细胞Toll样受体信号通路的lncRNA-mRNA分析

【目的】丰富非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）感染后猪外周血淋巴细胞长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）表达谱,并进一步挖掘影响Toll样受体信号通路的调控网络。【方法】试验动物感染ASFV,于第7天采集外周血并分离得到外周血淋巴细胞,运用Illumina高通量组学测序对外周血淋巴细胞中lncRNA进行测序,原始数据经处理后筛选获得差异表达的lncRNA,并进行靶基因预测,利用生物信息学方法对靶基因进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,初步绘制与Toll样受体信号通路相关的lncRNA-mRNA调控网络,并对lncRNA-ENSSSCG00000041959在内的4个lncRNAs进行实时荧光定量RT-PCR验证。【结果】共筛选到73个差异表达的lncRNAs,其中上调表达lncRNAs 38个,下调表达lncRNAs 35个。GO功能分析结果显示,靶基因显著富集在调节免疫系统过程、防御反应、生物刺激、病毒反应和先天性免疫;KEGG信号通路富集分析显示,大部分靶基因与细胞循环、疾病及免疫应答有关,其中免疫相关信号通路有Toll样受体信号通路、TNF信号通路、产生IgA的肠道免疫网络等。进一步挖掘出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的重要调控网络,实时荧光定量RT-PCR与测序结果一致。【结论】本研究初步鉴定出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的lncRNA-mRNA调控网络,为进一步探索lncRNA调控ASFV感染机体免疫反应奠定了理论基础。     

GPX4失活通过JNK通路缓解LPS诱导巨噬细胞炎症反应

【目的】 研究硒蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidases 4,GPX4）失活如何参与调控脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应及其潜在的分子机制。【方法】 体外培养RAW264.7巨噬细胞,以DMSO为对照,使用0.1~5.0 μmol/L GPX4抑制剂FIN56处理,通过CCK-8法检测细胞活力和Western blotting检测GPX4蛋白表达水平,确定抑制剂最适浓度。将RAW264.7巨噬细胞分为4组：对照组,添加DMSO培养24 h;FIN56（GPX4抑制剂）组,添加0.5 μmol/L FIN56培养24 h;DMSO-LPS组,DMSO培养24 h后使用LPS （100 ng/mL）刺激3 h;FIN56-LPS组,FIN56培养24 h后使用LPS刺激3 h。各组细胞经培养后,利用荧光探针2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯（2',7'-dichlorodi-hydrofluorescein diacetate,H₂DCFDA）检测细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平,使用试剂盒法检测细胞内丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平,分别使用ELISA和荧光定量PCR检测促炎细胞因子白细胞介素1β（interleukin-1β,IL-1β）、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的分泌水平和基因表达量,使用Western blotting法检测Toll样受体4（toll like receptor 4,TLR4）信号通路相关蛋白表达水平。【结果】 与DMSO处理相比,0.5 μmol/L FIN56处理巨噬细胞24 h对细胞活性无显著影响（P>0.05）,且显著降低GPX4蛋白表达水平（P<0.05）,故选用0.5 μmol/L FIN56用于后续实验。与对照组相比,FIN56和LPS均显著增加了ROS积累（P<0.05）,而与DMSO-LPS组相比,FIN56-LPS组ROS水平显著升高（P<0.05）。与对照组相比,LPS可显著增加小鼠巨噬细胞IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达量和IL-6含量,以及c-Jun氨基末端蛋白激酶（c-Jun N-terminal protein kinase,JNK）和c-Jun磷酸化水平（P<0.05）,而FIN56可显著下调LPS诱导的IL-6的mRNA表达量和含量及JNK和c-Jun磷酸化水平（P<0.05）,但对p38蛋白（p38 MAPK,p38）、细胞外调节蛋白激酶（phosphorylate extracellular regulated protein kinases1/2,Erk1/2）蛋白表达水平无显著影响（P>0.05）。【结论】 GPX4失活可有效阻断JNK和c-Jun磷酸化,从而特异性抑制LPS诱导的巨噬细胞的炎症反应。该结果可为以GPX4为靶点研发抗炎治疗策略提供理论依据。     

南洋楹种源家系试验

对21个南洋楹种源/家系进行试验.结果表明:参试种源/家系4.5年生的保存率、生长性状以及形质性状存在显著或极显著差异;通过多性状综合评价,选择出具有较高生长量、较优形质性状和较强适应性的优良种源/家系7个,分别是C9、M15、P10、P6、P2、C1和C6,其中C9、M15表现最佳,4.5年生平均树高、胸径和材积分别为13.03 m、13.05 cm和0.090 79 m3,分别比对照高出13.90%、9.02%和12.80%,比对照树种马占相思高出26.63%、10.41%和74.92%.